|
পণ্যের নাম |
1-Boc-3- (4-ব্রোমোফেনাইল) পাইপেরিডিন |
|
CAS নম্বর |
769944-73-2 |
|
আণবিক সূত্র |
C16H22BrNO2 |
|
আণবিক ওজন |
340.26 |
|
স্মাইলস কোড |
CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C1=CC=C(Br)C=C1 |
|
এমডিএল নম্বর |
MFCD11223610 |
রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য
এই পদার্থটি সাধারণত সাদা থেকে বন্ধ-সাদা স্ফটিক পাউডার হিসেবে পাওয়া যায়। এর আণবিক সূত্র হল C16H22BrNO2, 340.26 এর আণবিক ওজনের সাথে সম্পর্কিত। গলনাঙ্ক সাধারণত 98 ডিগ্রি এবং 102 ডিগ্রির মধ্যে পরিলক্ষিত হয়, কিছু লট এই ব্যবধানের উপরে পচন দেখায়। ঘরের তাপমাত্রায় গণনাকৃত ঘনত্ব প্রায় 1.33 g/cm³। এটি ডাইক্লোরোমেথেন, টেট্রাহাইড্রোফুরান, ইথাইল অ্যাসিটেট এবং মিথানলের মতো স্ট্যান্ডার্ড জৈব দ্রাবকগুলিতে সহজেই দ্রবীভূত হয়, যখন এটি মূলত জলে অদ্রবণীয় এবং হেক্সেনের মতো অ{11}}পোলার অ্যালিফ্যাটিক দ্রাবক। tert-butoxycarbonyl গ্রুপ অম্লীয় অবস্থার অধীনে ক্লিভ করা হয়, এবং ফিনাইল রিংয়ের ব্রোমিন পরমাণু প্যালাডিয়াম-অনুঘটক ক্রস-কাপলিং এর জন্য উপযুক্ত। 2-8 ডিগ্রী একটি নিষ্ক্রিয় বায়ুমণ্ডল অধীনে একটি শক্তভাবে সিল পাত্রে স্টোরেজ এর অখণ্ডতা রক্ষা করার সুপারিশ করা হয়। শক্তিশালী অ্যাসিড, শক্তিশালী ঘাঁটি এবং অক্সিডাইজারগুলির সাথে যোগাযোগ এড়ানো উচিত।
বর্ণনা
1-Boc-3-(4-ব্রোমোফেনাইল) পাইপেরিডিন একটি পিপারিডিন রিং নিয়ে গঠিত যা 4-ব্রোমোফেনাইল গ্রুপের সাথে 3-অবস্থানে প্রতিস্থাপিত হয় এবং একটি tert-butoxycarbonyl moiety দ্বারা নাইট্রোজেনে সুরক্ষিত থাকে। পাইপিরিডিন কোর একটি স্যাচুরেটেড, গঠনগতভাবে নমনীয় মেরুদণ্ড প্রদান করে যা বায়োঅ্যাকটিভ অণুতে সাধারণ, যখন Boc গ্রুপ মৌলিক নাইট্রোজেনের জন্য একটি অস্থায়ী মুখোশ হিসাবে কাজ করে, অন্যান্য সাইটে নির্বাচনী প্রতিক্রিয়া সক্ষম করে। প্যারা-ব্রোমোফেনাইল বিকল্পটি ট্রানজিশন-মেটাল-মিডিয়াটেড কাপলিং-এর জন্য একটি বহুমুখী হ্যান্ডেল হিসেবে কাজ করে, যা বিভিন্ন অ্যারিল বা হেটেরোয়ারিল খণ্ডের প্রবর্তনের অনুমতি দেয়। একটি সুরক্ষিত অ্যামাইন, একটি হ্যালোজেনেটেড অ্যারোমেটিক রিং এবং একটি স্টেরিওজেনিক কেন্দ্র (যখন সমাধান করা হয়) এর সংমিশ্রণ যৌগটিকে ওষুধ আবিষ্কার এবং জৈব সংশ্লেষণে আরও বিস্তৃত কাঠামো তৈরির জন্য একটি মূল্যবান টুকরো করে তোলে।
ব্যবহার করে
সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম এজেন্টদের জন্য মধ্যবর্তী
পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভগুলি প্রায়শই স্নায়বিক ব্যাধি লক্ষ্য করে ওষুধের সম্মুখীন হয়। এই যৌগটি সম্ভাব্য অ্যান্টিসাইকোটিক বা ব্যথানাশক কার্যকলাপ সহ প্রার্থীদের কাছে উন্নত করা যেতে পারে সুজুকি বা বুচওয়াল্ড-হার্টউইগ কাপলিং এর মাধ্যমে ব্রোমাইনকে কার্যকরী করে এবং পরবর্তীতে অ্যামাইন প্রকাশের জন্য Boc গ্রুপকে সরিয়ে দিয়ে, যা রিসেপ্টর সাইটগুলির সাথে যোগাযোগ করতে পারে।
অসমমিতিক সংশ্লেষণে চিরল বিল্ডিং ব্লক
যদিও রেসমেট হিসাবে সরবরাহ করা হয়, তবে 3-পজিশনে স্টেরিওকেমিস্ট্রি অপ্রতিসম রূপান্তরে সমাধান বা শোষণ করা যেতে পারে। ডিপ্রোটেকশনের পর, এন্যান্টিওপিউর পাইপেরিডিন ক্যাটালাইসিস এবং ঔষধি রসায়নে ব্যবহৃত কাইরাল অ্যামাইন, ডায়ামাইন বা অ্যামিনো অ্যালকোহল প্রস্তুত করার জন্য একটি ভারা হিসাবে কাজ করে।
ধাতু অনুঘটক জন্য Ligand অগ্রদূত
ব্রোমিন পরমাণু ফসফাইন, ফসফাইট বা এন-হেটেরোসাইক্লিক কার্বেন লিগান্ডে রূপান্তর করতে দেয়। এই ধরনের লিগান্ডগুলি, যখন ট্রানজিশন ধাতুর সাথে সমন্বিত হয়, তখন এন্যান্টিওসিলেক্টিভ হাইড্রোজেনেশন, অ্যালিলিক প্রতিস্থাপন এবং ক্রস-কাপলিং বিক্রিয়ায় নিযুক্ত করা হয়েছে, যেখানে পাইপেরিডিন ব্যাকবোন অনমনীয়তা এবং স্টেরিওকেমিক্যাল নিয়ন্ত্রণ প্রদান করে।
কার্যকরী পলিমারের জন্য মনোমার
প্যালাডিয়াম-ক্যাটালাইজড পলিমারাইজেশনের মাধ্যমে, এই যৌগটিকে পলিমার চেইনের লকেট পিপারিডিন ইউনিটে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে। Boc ডিপ্রোটেকশনের পরে, ফলস্বরূপ পলিমাইনগুলি pH-প্রতিক্রিয়াশীল আচরণ প্রদর্শন করে এবং ওষুধ সরবরাহ, জিন স্থানান্তর এবং আয়ন-বিনিময় ঝিল্লির উপাদান হিসাবে অনুসন্ধান করা হয়।
গরম ট্যাগ: 1-boc-3-(4-bromophenyl)piperidine, China 1-boc-3-(4-bromophenyl)piperidine নির্মাতারা, সরবরাহকারী








![2-মিথাইল-4এইচ-বেনজো[ডি][1,3]অক্সাজিন-4-ওয়ান](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)



![(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Hydrochloride](/uploads/44503/small/-6r-7r-benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-8bf1ba.png?size=195x0)


